丙(bing)烯(xi)(xi)(xi)(xi)酸(suan)及(ji)酯裝置產(chan)品包括(kuo)丙(bing)烯(xi)(xi)(xi)(xi)酸(suan)（Acrylic Acid，AA），丙(bing)烯(xi)(xi)(xi)(xi)酸(suan)甲酯（Methyl Acrylate，MA，或(huo)Acrylic Acid Methyl Ester），丙(bing)烯(xi)(xi)(xi)(xi)酸(suan)乙酯（Ethylte，EA，或(huo)2-PorpeniocAcid Ethyl Ester），丙(bing)烯(xi)(xi)(xi)(xi)酸(suan)丁酯（n-Butyl Acrylate，BA），丙(bing)烯(xi)(xi)(xi)(xi)酸(suan)異辛酯（或(huo)丙(bing)烯(xi)(xi)(xi)(xi)酸(suan)-2-乙基(ji)己酯，2-Ethylhexyl Acrylate，2-EHA）等，統(tong)稱為(wei)丙(bing)烯(xi)(xi)(xi)(xi)酸(suan)系單體。

  丙烯酸及酯是重要的(de)聚(ju)合(he)單(dan)(dan)體，以其為主(zhu)體聚(ju)合(he)或(huo)與(yu)其他乙(yi)烯基單(dan)(dan)體共聚(ju)制(zhi)備(bei)的(de)聚(ju)合(he)物、共聚(ju)物被廣泛用于涂(tu)料(liao)、油墨、紡織、皮(pi)革(ge)、造紙、膠(jiao)黏劑、橡膠(jiao)及塑料(liao)等領域。

  20世(shi)紀60年代末，隨(sui)著(zhu)世(shi)界石油化工(gong)(gong)的高速發展，丙烯(xi)價格日趨下降，由(you)于高活性(xing)、高選(xuan)擇性(xing)和長壽命的催化劑開發成功，使得丙烯(xi)直接氧(yang)化制丙烯(xi)酸(suan)的方法為工(gong)(gong)業界所接受(shou)。

  丙(bing)(bing)烯(xi)兩步(bu)氧(yang)化法使每步(bu)氧(yang)化反應均(jun)處于最佳狀態，是最經濟的工藝。在氧(yang)化催化劑存在下，第(di)一步(bu)丙(bing)(bing)烯(xi)氧(yang)化生成(cheng)丙(bing)(bing)烯(xi)醛，第(di)二(er)步(bu)將丙(bing)(bing)烯(xi)醛進一步(bu)氧(yang)化成(cheng)丙(bing)(bing)烯(xi)酸。

  丙烯氧化法制丙烯酸(suan)工藝技術(shu)的(de)關鍵(jian)在于催(cui)化劑(ji)的(de)開發(fa)。最早成功開發(fa)催(cui)化劑(ji)的(de)是美國的(de)索(suo)亥俄石油公司(si)，日本(ben)觸(chu)媒化學(xue)公司(si)、三菱(ling)化學(xue)公司(si)和(he)德國巴斯(si)夫公司(si)隨后相(xiang)繼發(fa)明了該(gai)項技術(shu)。

  下(xia)面(mian)僅介紹巴斯夫丙烯酸及酯工藝流程，如(ru)圖5-125所示。