1973年，伊文斯等人提出不(bu)銹鋼著(zhu)色膜生成原理，當不銹鋼浸入鉻酸和硫酸組成的著色液，在不銹鋼表面上發生電化學反應，見圖8-3,不銹鋼金屬（M)鉻、鎳、鐵等在陽極區放出電子變成金屬離子（M2+)。

陽極區：  M→M²⁺+2e  （8-1)     （M代表Cr、Ni、Fe)

在陰極區含六價鉻的鉻酸接收電子變成三價鉻（Cr³⁺),反應式如下：

陰極區： HCrO^-₄+7H⁺+3e → Cr³⁺+4H₂O （8-2)

當不銹鋼在溶液中浸漬一段時間后，在金屬／溶液界面上金屬離子（M²⁺)和Cr³⁺的濃度達到臨界值，并超過了富鉻的尖晶石氧化物的溶解度，由于水解反應而形成氧化膜，反應式如下：

pM²⁺+qCr³⁺+rH₂O → M_pCr_gO_q+2rH⁺（8-3)

其中(zhong)  2p+3q=2r （8-4)

 當(dang)氧化膜一旦生成，陽極(ji)反(fan)(fan)應(ying)(ying)和(he)陰(yin)(yin)極(ji)反(fan)(fan)應(ying)(ying)立即(ji)分離(li)，如圖8-3所(suo)示(shi)，此時，陽極(ji)反(fan)(fan)應(ying)(ying)仍在氧化膜的(de)孔(kong)底部即(ji)不(bu)銹鋼表(biao)面進行，陰(yin)(yin)極(ji)反(fan)(fan)應(ying)(ying)在膜的(de)表(biao)面進行。陽極(ji)反(fan)(fan)應(ying)(ying)產物M2+通(tong)過微孔(kong)向外擴(kuo)散，在孔(kong)口(kou)和(he)孔(kong)底之間存在擴(kuo)散電位差(cha)Δφ,隨著(zhu)膜的(de)加厚(hou)，Δφ增大。膜厚(hou)不(bu)同(tong)就(jiu)產生不(bu)同(tong)的(de)干涉色，這就(jiu)是控(kong)制電位差(cha)可著(zhu)彩色的(de)基(ji)本原理。