雙相不銹鋼(gang)的性能，尤其(qi)是耐(nai)香蕉視頻app連接:應力腐蝕破裂的(de)性(xing)能與其鐵(tie)素(su)體(ti)和奧氏體(ti)相(xiang)的(de)比例有著(zhu)密切的(de)關系，因此測(ce)量(liang)鐵(tie)素(su)體(ti)的(de)含(han)量(liang)是香蕉視頻app連接:雙相不銹鋼研制(zhi)和(he)生(sheng)產中不(bu)可缺(que)少的工作。金相測(ce)(ce)定(ding)法是測(ce)(ce)定(ding)鐵素(su)體含量的一種常用方法，因(yin)此準確顯示雙相不(bu)銹(xiu)鋼的顯微組織是精確測(ce)(ce)定(ding)鐵素(su)體含量的前提。
1. 雙相不銹(xiu)鋼的(de)常規侵蝕(shi)方法
雙相不銹鋼最常用的顯微組織顯現方法是根據GB/T 6401-1986《鐵素體奧氏體型雙相不銹鋼中α-相面積含量金相測定法》里推薦的。第一種是熱的（60~90℃)或煮沸的堿性鐵氰化鉀溶液（10~15g鐵氰化鉀＋10~30g氫氧化鉀或7~20g氫氧化鈉＋100mL水），需要浸泡數分鐘。其腐蝕形貌如圖2.1所示。這種方法存在著侵蝕時間長，每次使用需要新配制溶液，需要加熱，有時在應用圖像分析系統測定相含量時對比度不夠大等缺點。第二種為氯化鐵鹽酸乙醇水溶液（5g氯化鐵＋100ml,液鹽酸＋100ml,乙醇＋100ml,水），試樣先在室溫侵蝕，而后需要加熱至500~600℃,待侵蝕面變黃停止。這種方法需要加熱溫度太高，具體操作煩瑣，可行性不強。
采用(yong)偏(pian)重亞(ya)(ya)硫(liu)酸(suan)鉀、氯(lv)化(hua)(hua)銅、鹽(yan)酸(suan)水(shui)(shui)溶(rong)液可(ke)以(yi)(yi)將(jiang)鐵素體(ti)染(ran)成(cheng)(cheng)紅棕色(se)或藍色(se)，而(er)奧(ao)(ao)氏體(ti)則(ze)為(wei)白亮(liang)色(se)。這種方(fang)法具有制(zhi)(zhi)樣(yang)(yang)不需(xu)加(jia)(jia)熱、侵(qin)蝕(shi)時(shi)間短、容易掌(zhang)握、操作簡便且相(xiang)(xiang)邊(bian)界清(qing)晰、色(se)彩鮮(xian)艷(yan)、對比(bi)度(du)大、易于(yu)分(fen)析不同相(xiang)(xiang)等優點。通(tong)常鐵索體(ti)奧(ao)(ao)氏體(ti)型雙(shuang)相(xiang)(xiang)不銹鋼形成(cheng)(cheng)陽(yang)極電化(hua)(hua)學沉(chen)積(ji)膜(mo)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)一個合適(shi)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)成(cheng)(cheng)分(fen)配比(bi)為(wei)：偏(pian)重亞(ya)(ya)硫(liu)酸(suan)鉀（1g)+鹽(yan)酸(suan)（20mL)+氯(lv)化(hua)(hua)銅（0.2~0.5g)+水(shui)(shui)（100mL).由(you)于(yu)試(shi)(shi)樣(yang)(yang)成(cheng)(cheng)分(fen)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)差異及氣溫(wen)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)變(bian)化(hua)(hua)，陽(yang)極沉(chen)積(ji)膜(mo)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)生成(cheng)(cheng)速(su)度(du)會發生變(bian)化(hua)(hua)，實際(ji)工作中可(ke)以(yi)(yi)適(shi)當調(diao)整溶(rong)液配比(bi)來(lai)(lai)控制(zhi)(zhi)雙(shuang)相(xiang)(xiang)不銹鋼陽(yang)極成(cheng)(cheng)膜(mo)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)速(su)度(du)，以(yi)(yi)達到理想的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)浸(jin)染(ran)效(xiao)果。試(shi)(shi)劑(ji)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)配制(zhi)(zhi)最好(hao)在(zai)室(shi)溫(wen)下(xia)，將(jiang)20mL鹽(yan)酸(suan)加(jia)(jia)入100mL水(shui)(shui)中，再加(jia)(jia)入1g偏(pian)重亞(ya)(ya)硫(liu)酸(suan)鉀，用(yong)玻璃棒攪拌直(zhi)至完(wan)全(quan)溶(rong)解，再加(jia)(jia)入氯(lv)化(hua)(hua)銅，溶(rong)解后放置片刻便可(ke)使用(yong)。試(shi)(shi)樣(yang)(yang)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)磨制(zhi)(zhi)和(he)拋光與通(tong)常制(zhi)(zhi)備(bei)金(jin)相(xiang)(xiang)試(shi)(shi)樣(yang)(yang)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)方(fang)法基(ji)本相(xiang)(xiang)同，只(zhi)是注(zhu)意在(zai)侵(qin)蝕(shi)前(qian)要把(ba)試(shi)(shi)樣(yang)(yang)表面的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)油污(wu)等雜(za)質清(qing)除干(gan)(gan)凈，去掉制(zhi)(zhi)樣(yang)(yang)過(guo)程中使用(yong)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)金(jin)屬夾(jia)持器。試(shi)(shi)樣(yang)(yang)在(zai)室(shi)溫(wen)下(xia)侵(qin)蝕(shi)15~30s即可(ke)。由(you)于(yu)試(shi)(shi)樣(yang)(yang)化(hua)(hua)學成(cheng)(cheng)分(fen)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)差異和(he)環境(jing)溫(wen)度(du)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)變(bian)化(hua)(hua)，需(xu)要適(shi)當調(diao)整試(shi)(shi)劑(ji)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)濃(nong)度(du)和(he)侵(qin)蝕(shi)時(shi)間，以(yi)(yi)侵(qin)蝕(shi)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)試(shi)(shi)樣(yang)(yang)肉眼觀察其表面呈(cheng)現橙黃色(se)即可(ke)。然后用(yong)自來(lai)(lai)水(shui)(shui)沖洗干(gan)(gan)凈，用(yong)濾紙吸(xi)干(gan)(gan)試(shi)(shi)樣(yang)(yang)表面的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)水(shui)(shui)膜(mo)，再用(yong)電吹(chui)風將(jiang)試(shi)(shi)樣(yang)(yang)吹(chui)干(gan)(gan)。具體(ti)腐蝕(shi)形貌如圖2.2所示。
這種方法的原理如下：鐵素體和奧氏體可以形成一個電化學的雙電極體系，鐵素體和奧氏體兩相相當于兩個不同的單電極，將這樣一個具有雙電極的金相試樣浸入偏重亞硫酸鉀、氯化銅、鹽酸水溶液中，鐵素體、奧氏體兩個電極將建立相應的穩定電位Eγ和Eα,Eγ>Eα(α為陽極相，γ為陰極相）。對于奧氏體電極而言，相當于附加了一個較負的外電勢，而對于鐵素體電極則相當于附加了一個較正的外電勢。附加外電勢的存在，導致了鐵素體、奧氏體電極體系中產生附加的外電流。而這種方法的缺點是在侵蝕的過程中會產生有害物質SO2、H2S,因此需要格外注意通風條件。進一步實驗發現，氯化銅試劑可以省去，將配方改為偏重亞硫酸鉀（1g)+鹽酸（15mL)+水（100mL)依然可以得到較為清晰的雙相不銹鋼腐蝕形貌。如圖2.3所示。
2. 雙相不銹鋼的(de)電化學侵蝕方(fang)法
電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)化學極(ji)化的(de)(de)方(fang)法是根據雙相(xiang)不銹(xiu)鋼(gang)在實(shi)驗(yan)溶(rong)(rong)液中(zhong)腐蝕(shi)(shi)速率(lv)的(de)(de)差(cha)別，將(jiang)(jiang)雙相(xiang)不銹(xiu)鋼(gang)兩(liang)相(xiang)進行區分(fen)(fen)的(de)(de)一種(zhong)手段，相(xiang)對(dui)于常規侵(qin)(qin)蝕(shi)(shi)的(de)(de)方(fang)法，電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)化學侵(qin)(qin)蝕(shi)(shi)具(ju)有腐蝕(shi)(shi)均勻、侵(qin)(qin)蝕(shi)(shi)所(suo)(suo)需時(shi)間短(duan)、腐蝕(shi)(shi)形(xing)貌清(qing)晰明(ming)了等(deng)特點(dian)。實(shi)驗(yan)步驟如下：首先，將(jiang)(jiang)試(shi)樣背面與導線相(xiang)連，并用環氧樹脂將(jiang)(jiang)試(shi)樣封樣，只留帶(dai)侵(qin)(qin)蝕(shi)(shi)面；其(qi)次(ci)，配(pei)置(zhi)2mol/L的(de)(de)氫氧化鈉溶(rong)(rong)液；再次(ci)，將(jiang)(jiang)試(shi)樣、參比電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)極(ji)（飽和(he)甘汞電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)極(ji)）、輔(fu)助(zhu)電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)極(ji)（鉑電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)極(ji)）分(fen)(fen)別與電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)化學工作(zuo)站的(de)(de)工作(zuo)接線、參比電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)極(ji)接線、輔(fu)助(zhu)電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)極(ji)接線相(xiang)連，并置(zhi)于配(pei)置(zhi)好(hao)的(de)(de)氫氧化鈉溶(rong)(rong)液中(zhong)，采用恒電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)位(wei)極(ji)化的(de)(de)方(fang)法，選擇＋2V(相(xiang)對(dui)于參比電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)極(ji)）的(de)(de)電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)位(wei)，極(ji)化10~20s;最后，將(jiang)(jiang)試(shi)樣拿(na)出(chu)后清(qing)洗吹干用于觀察(cha)。其(qi)腐蝕(shi)(shi)形(xing)貌如圖(tu)2.4所(suo)(suo)示(shi)。其(qi)缺點(dian)是預(yu)先的(de)(de)制樣過程所(suo)(suo)需時(shi)間較長，較為(wei)煩瑣。
3. 雙相(xiang)不銹(xiu)鋼的優(you)先腐蝕行為
2205雙相不銹鋼由鐵素體相和奧氏體相兩相組成，兼具鐵素體不銹鋼的強度和奧氏體不銹鋼的韌性，具有優良且獨特的力學性能，并且耐氯離子腐蝕，是一種優質的很有發展空間的鋼材。然而也正是由于2205雙相不銹鋼的特殊結構，導致其在具備以上優良性能的同時，由于鐵素體相與奧氏體相不同的晶體結構和化學組成，導致兩相耐蝕性能存在差異。這種特殊的差異性會導致兩相中的一相發生優先腐蝕，成為腐蝕脆弱區，導致雙相不銹鋼開裂破壞。因此，研究雙相不銹鋼的優先腐蝕行為以及單一相的耐蝕性能具有十分重要的意義。
在此之前，已經有少量對雙相不銹鋼優先腐蝕行為的研究，主要是通過改變腐蝕介質的種類以及腐蝕介質的濃度來控制雙相不銹鋼兩相的腐蝕速率。根據優先腐蝕相的不同，可分為三類：鐵素體相優先腐蝕、奧氏體相優先腐蝕、兩相均勻腐蝕。本書主要研究不同固溶溫度（1000℃、1050℃、1100℃、1150℃)下2205雙相不銹鋼在1.5mol/L HNO3+2mol/L NaCl溶液（硝酸體系）與2mol/L H2SO4+0.5mol/L HCl(硫酸體系）溶液中的優選腐蝕及耐蝕性能，并在此基礎上在兩種腐蝕介質中分別制備具有鐵素體單－相和奧氏體單－相的2205雙相不銹鋼，研究其單一相的耐蝕性能及滲氫行為，進而更好地了解微觀組織對2205雙相不銹鋼的腐蝕行為和氫脆敏感性的影響。
a. 雙相(xiang)不銹鋼在硝酸體系中的侵蝕
圖2.5為不同(tong)固溶溫(wen)度下(xia)2205雙(shuang)相不銹鋼在(zai)硝(xiao)酸體(ti)系(xi)中的(de)極(ji)(ji)化(hua)曲線，由(you)于(yu)硝(xiao)酸是強(qiang)氧化(hua)性酸，因此，在(zai)硝(xiao)酸體(ti)系(xi)中存在(zai)明顯的(de)鈍(dun)(dun)化(hua)現(xian)象。2205雙(shuang)相不銹鋼在(zai)硝(xiao)酸體(ti)系(xi)中的(de)極(ji)(ji)化(hua)曲線由(you)陰極(ji)(ji)區(qu)(qu)、活(huo)化(hua)區(qu)(qu)、鈍(dun)(dun)化(hua)過渡區(qu)(qu)、鈍(dun)(dun)化(hua)區(qu)(qu)、過鈍(dun)(dun)化(hua)區(qu)(qu)五個部分組(zu)成。不同(tong)熱處理溫(wen)度下(xia)的(de)極(ji)(ji)化(hua)曲線表現(xian)出(chu)相似的(de)形狀，其鈍(dun)(dun)化(hua)區(qu)(qu)的(de)寬度相差(cha)不多，自腐蝕電位和自腐蝕電流(liu)的(de)大小比較接近，均為一個數量級。其具體(ti)擬合值(zhi)如(ru)表2.1所(suo)列。
表2.1中：Ecorr表示自腐蝕電位；Icorr表示自腐蝕電流；Etp表示過鈍化電位；Ip表示維鈍電流；Epp表示致鈍電位。比較各固溶溫度試樣的自腐蝕電位，數值相差不多，自腐蝕電位用來表征材料的耐蝕傾向，而自腐蝕電流則可反應材料的腐蝕速率。比較各固溶溫度下試樣的自腐蝕電流，均為同一數量級，自腐蝕電流隨著固溶溫度的升高先降低后升高，在1050℃時達到最小值1.5×10-4A/c㎡,因此，當固溶溫度為1050℃時，試樣在硝酸體系中的耐蝕性能最好，固溶溫度升高或者降低均會導致耐蝕性能略微變差。比較各固溶溫度下試樣的鈍化區間可知，各固溶溫度下試樣在硝酸體系中的鈍化區間相差很小。維鈍電流的大小則可反映出材料表面鈍化膜的穩定性，維鈍電流越小，表明鈍化膜性能越好，從表2.1中可以看出，隨著固溶溫度的升高，維鈍電流先降低后升高，在1050℃時達到最小值1.5×10-4A/c㎡,因此，當固溶溫度為1050℃時，試樣表面的鈍化膜最穩定，固溶溫度升高或者降低均會導致鈍化膜性能略微變差。綜上所述，當固溶溫度為1050℃時，2205雙相不銹鋼在硝酸體系中的耐蝕性能和鈍化膜穩定性能均為最佳，隨著固溶溫度的升高或者降低，其耐蝕性能和鈍化膜穩定性都會略微變差。
結合圖2.5和表2.1可(ke)知，所有固溶溫度下的(de)試樣在(zai)硝(xiao)酸體(ti)系中(zhong)的(de)活化鈍(dun)化峰只(zhi)有一(yi)個，這個峰值(zhi)對(dui)應(ying)的(de)電位就是致鈍(dun)電位。其數(shu)值(zhi)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)差很(hen)小(xiao)，在(zai)-0.27V附近(jin)，在(zai)此(ci)電位下，奧(ao)氏(shi)體(ti)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)與鐵(tie)素(su)體(ti)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)的(de)耐(nai)蝕性相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)差最大。圖2.6為2205雙(shuang)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)不(bu)銹鋼在(zai)恒電位-0.27V極化后(hou)的(de)能譜圖，鐵(tie)素(su)體(ti)中(zhong)Cr元素(su)和Mo元素(su)含量(liang)高(gao)，奧(ao)氏(shi)體(ti)中(zhong)Ni元素(su)含量(liang)高(gao)，由圖中(zhong)可(ke)以看出(chu)(chu)，突(tu)出(chu)(chu)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)中(zhong)Cr和Mo含量(liang)高(gao)于(yu)凹(ao)陷(xian)(xian)(xian)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)，而(er)Ni元素(su)含量(liang)低(di)于(yu)凹(ao)陷(xian)(xian)(xian)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)，因(yin)此(ci)，突(tu)出(chu)(chu)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)為鐵(tie)素(su)體(ti)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)，凹(ao)陷(xian)(xian)(xian)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)為奧(ao)氏(shi)體(ti)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)，奧(ao)氏(shi)體(ti)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)的(de)腐(fu)蝕速率較鐵(tie)素(su)體(ti)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)高(gao)，奧(ao)氏(shi)體(ti)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)優(you)先腐(fu)蝕。
b. 雙相不銹鋼在硫酸體系中的(de)侵蝕
圖2.7為不同(tong)固溶(rong)溫度下2205雙相不銹鋼在硫(liu)酸(suan)(suan)系(xi)中(zhong)的(de)極化(hua)(hua)(hua)(hua)曲線(xian)，由于硫(liu)酸(suan)(suan)同(tong)硝(xiao)酸(suan)(suan)一(yi)樣也是強氧化(hua)(hua)(hua)(hua)性酸(suan)(suan)，因(yin)此(ci)，在硫(liu)酸(suan)(suan)體系(xi)中(zhong)同(tong)樣存在明顯的(de)鈍(dun)化(hua)(hua)(hua)(hua)現象。2205雙相不銹鋼在硫(liu)酸(suan)(suan)體系(xi)中(zhong)的(de)極化(hua)(hua)(hua)(hua)曲線(xian)由陰極區(qu)、活化(hua)(hua)(hua)(hua)區(qu)、鈍(dun)化(hua)(hua)(hua)(hua)過(guo)渡區(qu)、鈍(dun)化(hua)(hua)(hua)(hua)區(qu)、過(guo)鈍(dun)化(hua)(hua)(hua)(hua)區(qu)五個(ge)部分組成。不同(tong)固溶(rong)溫度下的(de)極化(hua)(hua)(hua)(hua)曲線(xian)表現出相似的(de)形狀，其鈍(dun)化(hua)(hua)(hua)(hua)區(qu)的(de)寬度相差(cha)很小，自腐蝕電(dian)位和自腐蝕電(dian)流的(de)大小比較接近，均為一(yi)個(ge)數量級。其具體擬合值如表2.2所列。
表2.2中：Ecorr表示自腐蝕電位；Icorr表示自腐蝕電流；Ep表示過鈍化電位；Ip表示維鈍電流；Epp表致鈍電位。比較各固溶溫度試樣的自腐蝕電位，1150℃時自腐蝕電位最高，而自腐蝕電位只是用來表征材料的耐蝕傾向，而自腐蝕電流則可反應材料的實際腐蝕速率。比較各固溶溫度下試樣的自腐蝕電流，均為同一數量級，自腐蝕電流隨著固溶溫度的升高先降低后升高，在1050℃時達到最小值2.38×10-5A/c㎡,因此，當固溶溫度為．1050℃時，試樣在硫酸體系中的耐蝕性能最好，固溶溫度升高或者降低均會導致耐蝕性能略微變差。比較各固溶溫度下試樣的鈍化區間可知，各固溶溫度下試樣在硫酸體系中的鈍化區間相差很小。維鈍電流的大小則可反映出材料表面鈍化膜的穩定性，維鈍電流越小，表明鈍化膜性能越好，從表中可以看出，當固溶溫度較低時，維鈍電流較小，1000℃與1050℃時的維鈍電流同時達到最小值1.3×10-4A/c㎡,隨著固溶溫度的升高，維鈍電流升高，1150℃時維鈍電流達到最大值2.1×10-4A/c㎡.因此，當固溶溫度為1000℃和1050℃時，試樣表面的鈍化膜最穩定，固溶溫度升高會導致鈍化膜性能略微變差。綜上所述，當固溶溫度為1050℃時，2205雙相不銹鋼在硝酸體系中的耐蝕性能和鈍化膜穩定性能均為最佳，這與硝酸體系的結果是一致的。
結合圖2.7和表2.2可知，與硝酸體系不同，所有固溶溫度下的試樣在硫酸體系中的活化鈍化峰均有兩個（Epp1、Epp2)，不同固溶溫度試樣的峰值對應的電位相差很小，分別在－0.305V和－0.26V附近，這兩個峰對應的電位均為鐵素體相與奧氏體相腐蝕速率差值最大的電位。
圖(tu)2.8為2205雙相不(bu)銹鋼在恒電(dian)(dian)位-0.305V下極化后的能譜(pu)圖(tu) 從(cong)圖(tu)中可以看出，突(tu)出相中鉻(ge)元(yuan)素(su)(su)和(he)鉬元(yuan)素(su)(su)含量較(jiao)凹(ao)(ao)陷(xian)(xian)相低，而鎳元(yuan)素(su)(su)含量較(jiao)凹(ao)(ao)陷(xian)(xian)相高，因此(ci)，突(tu)出相為奧氏體(ti)(ti)相，凹(ao)(ao)陷(xian)(xian)相為鐵素(su)(su)體(ti)(ti)相，在此(ci)電(dian)(dian)位下，鐵素(su)(su)體(ti)(ti)相腐蝕(shi)速率(lv)較(jiao)奧氏體(ti)(ti)快，鐵素(su)(su)體(ti)(ti)相優先腐蝕(shi)。
圖(tu)2.9為(wei)(wei)2205雙相(xiang)(xiang)不銹鋼在(zai)恒電(dian)位(wei)-0.26V下(xia)極化(hua)(hua)后的能譜圖(tu)，突出相(xiang)(xiang)中鉻元(yuan)素和鉬元(yuan)素含量較凹(ao)(ao)陷相(xiang)(xiang)高，鎳(nie)元(yuan)素含量較凹(ao)(ao)陷相(xiang)(xiang)低，因此，突出相(xiang)(xiang)為(wei)(wei)鐵(tie)素體(ti)(ti)相(xiang)(xiang)，凹(ao)(ao)陷相(xiang)(xiang)為(wei)(wei)奧氏(shi)(shi)體(ti)(ti)相(xiang)(xiang)，在(zai)此電(dian)位(wei)下(xia)奧氏(shi)(shi)體(ti)(ti)相(xiang)(xiang)腐蝕(shi)速率較鐵(tie)素體(ti)(ti)相(xiang)(xiang)快，奧氏(shi)(shi)體(ti)(ti)相(xiang)(xiang)發生優先(xian)腐蝕(shi)。綜上(shang)所(suo)述，在(zai)硫酸體(ti)(ti)系中，對(dui)應(ying)(ying)電(dian)位(wei)值較高的活化(hua)(hua)鈍化(hua)(hua)峰(feng)(feng)為(wei)(wei)奧氏(shi)(shi)體(ti)(ti)峰(feng)(feng)，此時奧氏(shi)(shi)體(ti)(ti)相(xiang)(xiang)發生優先(xian)腐蝕(shi)，而對(dui)應(ying)(ying)電(dian)位(wei)值較低的活化(hua)(hua)鈍化(hua)(hua)峰(feng)(feng)為(wei)(wei)鐵(tie)素體(ti)(ti)峰(feng)(feng)，此時鐵(tie)素體(ti)(ti)相(xiang)(xiang)發生優先(xian)腐蝕(shi)。
